试点20年的中药配方颗粒即将迎来“转正”。2月10日，国家药监局、国家中医药局、国家卫健委和国家医保局联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》，宣布从年11月1日起，正式结束中药配方颗粒试点工作，中药配方颗粒品种实施备案管理，不实施批准文号管理，在上市前由生产企业报所在地省级药品监督管理部门备案。 　　业内认为，试点结束，意味着中药配方颗粒市场正式放开，竞争将进一步加剧。但此前试点20多年的多家企业先发优势明显，在产业链布局、质量标准管控方面占据天时地利。试点20年成就百亿市场 　　由中药饮片煎煮成汤，是中药最主要的一种炮制方式。但这一过程费时、复杂，中药剂型能否实现更加简便快捷适应现代化生活被提上日程。中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒，在中医药理论指导下，按照中医临床处方调配后，供患者冲服使用。从上世纪70年代开始，在日本、韩国、我国台湾等地，中药配方颗粒开始诞生并逐渐兴盛。年，从日本考察后回国的前国家卫生部部长陈敏章提出要加快国内中药配方颗粒的研究。年，国家科委和国家中医药管理局将中药配方颗粒列入“星火计划”，年3月，国家中医药管理局批准广东一方和天江药业为“全国中药饮片剂型改革试点单位”。年4月，国家药监局发布《中药配方颗粒管理暂行规定》，三九药业、四川绿色药业、康仁堂、培力药业等六家企业陆续成为中药配方颗粒的试点生产企业，这一试就是20年。艾媒网数据显示，年至年中药配方颗粒市场规模由2亿元增长到亿元，年复合增长率高达48.9%，预计到年中药配方颗粒市场规模将达到亿元。　百亿市场吸引入局者不断。据新华社不完全统计，全国共有超60家药企获得中药配方颗粒的生产资格，仅A股上市公司中，就有30多家药企已布局或即将布局中药配方颗粒。配方颗粒开启备案管理中药配方颗粒结束试点后要如何管理？国家药监局


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