上一期，小P分析了年糖尿病基金报告中的部分内容，今天让我们继续探讨糖尿病基金相关的内容。

由于2型糖尿病的发病率远大于1型糖尿病，故关于2型糖尿病的基金项目也远高于1型糖尿病。根据国家自然科学基金的数据统计发现，年“2型糖尿病”主题词中标次数为30次，而“1型糖尿病”主题词中标次数仅为1次；年“2型糖尿病”主题词中标次数为76次，“1型糖尿病”仅为11次。具体结果如图4所示。

图4

同样，从年国家自然科学基金的申请情况来看，2型糖尿病依然是研究热点。例如上海交通大学的潘洁敏进行了关于2型糖尿病患者糖化白蛋白水平与糖尿病视网膜病变发生风险的关联性研究及机制探讨，首都医科大学也开展了2型糖尿病在遗传方面的研究，具体讨论了ADIPOR1基因变异在2型糖尿病合并冠心病中的分子机制。

胰岛β细胞的功能失调是导致糖尿病病理过程的核心原因，而microRNAs（miRNAs）是当今生物学最令人鼓舞和富有成果的研究领域，并且作为一个新的因子参与糖尿病及其并发症的病理过程。miRNA是细胞内一类在进化上高度保守的非编码RNA基因产物，一种miRNA在细胞内具有多种靶mRNA，能同时调节多种基因或蛋白表达，因此在生物体基因表达调控方面起着很重要的作用。

有研究发现，miRNAs可能与胰岛β细胞的分泌功能、脂肪细胞分化、脂代谢和能量代谢等有关，例如，miR-的过度表达可抑制鼠胰岛β细胞的胰岛素分泌，相反，内源性miR-的功能被抑制后，则促进胰岛素的分泌。因此，许多研究推测miRNAs在糖尿病的各个方面起着重要的作用。其中，山东大学通过在β细胞中确定miR-与FGF-21的关系，以及研究miR-在胰岛β细胞中的功能及作用机制，探索其在糖尿病中的作用。另外，上海交通大学利用MicroarrayAnalysis技术筛选出糖尿病内皮祖细胞（EndothelialProgenitorCells,EPCs）上发生变化的microRNA，以期能发现糖尿病EPCs功能损伤相关的主要miRNAs，进而为糖尿病动脉粥样硬化的防治提供新的治疗靶点和措施。

检索年和年糖尿病基金资助项目，以“糖尿病”及“microRNA/miRNA/微小RNA”为主题词的基金项目数和资助金额，结果发现，年相关基金项目有24项，资助金额达万元；年为21项，资金累计万元。可以看出，关于miRNA研究的糖尿病基金项目一直较受瞩目。例如，在年26项相关基金项目中，华中科技大学探讨了miR-a介导的胰岛素抵抗在糖尿病中的作用及机制；上海交通大学以MicroRNA-27a为焦点讨论了其调控血管钙化的机制；浙江大学也进行了一项关于miRNA-抑制Pknox1基因调控糖尿病脂质代谢的分子机制的研究。这些相对前沿的研究和基金课题告诉我们，虽然miRNA与糖尿病的关系尚未被完全阐明，但正是这种可能性也许会给未来糖尿病的机制研究和治疗方法带来全新的理解和思路，值得研究者持续







































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